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揭示Wolfram综合征致病基因WFS1突变诱发糖尿病的分子机制

　　Wolfram 综合征（Wolfram syndrome/WS）是较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，该疾病的临床症状表现为糖尿病、视神经萎缩、神经性耳聋和尿崩症等，糖尿病是其首发症状。Wolfram综合征主要由WFS1基因突变引起

2021-12-03

来源: 生物物理研究所
Wolfram综合征致病基因WFS1突变诱发糖尿病的潜在分子机制

　　Wolfram 综合征（Wolfram syndrome/WS）是较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，该疾病的临床症状表现为糖尿病、视神经萎缩、神经性耳聋和尿崩症等，糖尿病是其首发症状。Wolfram综合征主要由WFS1基因突变引起

2021-12-06

来源: 生物物理研究所
靶向肿瘤微环境有助于抑制癌症

癌细胞结合并促进其生长（肿瘤相关巨噬细胞，TAM）。（图片来源：Www.pixabay.com）　　在这项新研究中，系统生物学家，生物化学家Wolfram Weckwerth和免疫学家Thomas Weichhart的研究团队

2020-02-06

来源: 生物谷
Wolfram综合征致病基因WFS1突变诱发糖尿病的潜在分子机制

Wolfram 综合征（Wolfram syndrome/WS）是较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，该疾病的临床症状表现为糖尿病、视神经萎缩、神经性耳聋和尿崩症等，糖尿病是其首发症状。Wolfram综合征主要由WFS1基因突变引起，目前已

2022-02-11

来源: 生物物理研究所
拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病

　　“BlueRock和AskBio的临床候选药物在治疗帕金森病方面的潜力巨大。”拜耳细胞和基因治疗负责人Wolfram Carius博士表示，“这也许是第一次有可能中止和逆转这种退行性疾病，并真正帮助患者满足他们高度未满足的医疗需求。”

2021-06-09

来源: 药明康德
容易被误诊的儿童/青少年糖尿病类型——单基因糖尿病

后可发展为糖尿病。　　3.内质网应激的遗传缺陷　　WFS1缺陷可引起Wolfram综合征1，即一种常染色体隐性遗传为主的多系统退行性疾病，包括尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋。CISD2的缺陷导致Wolfram综合征2。　　4.胰岛素合成的

2018-06-14

来源: 医脉通
Cas9脂质纳米粒可以作为一种高效的神经原代培养载体一

Liu2,3, Wolfram Tetzlaff2,3, Peter Deng4,5 , David J. Segal5 , Jan A. Nolta4 , Kyle D. Fink4 , R. James Taylor1

2020-04-14

来源: 互联网
研究人员用原子力显微镜在原子水平“看”键的断裂和形成

助于组装可用于分子电子器件和其它应用的功能分子。　　建议在WIFI环境观看视频　　这项研究“是一个真正的突破”，波鸿鲁尔大学研究反应中间体的化学家Wolfram Sander评价道，在两个方向推进反应系统以及可视化“是一项伟大的成就”。

2016-02-17

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生化培养箱的电路组成是什么

，在电冰箱内部的下方安装加热器件（如电热(electro-thermal)丝或150W以上碘钨(wolfram)灯）和排风扇（可使箱内温度均匀）。　　电位器RPl用来设置温度（temperature)的上限，RP2用来设置温度的下限。温度

2020-03-05

来源: 互联网
第四届中国能力验证与标准样品论坛隆重召开

余人参加了此次盛会。会议现场　　10月20日上午的论坛大会由CAS高建忠秘书长和德国的Wolfram Bremser教授主持，钢铁研究总院王海舟院士，中国合格评定国家认可中心曹实处长、中国标准化协会标准样品工作部徐大军主任

2014-10-23

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