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金属盐是提高LiFePO4材料电导率的又一方法。S. Y. Chung等人通过掺杂少量的金属离子(Mg2+,Al3+,Ti4+,Zr4+等)使掺杂后的LiFePO4的电导率提高了 8个数量级。 LiFePO4具有高的能量密度、低廉的价格、优异的安全性使其特别适用于动力电池。它的出现是锂离子电池材料的一项重大突破,成为各国竞相研究的热点。
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and Interface Science 文章代表 Zr-SVT-4[1,2]。 此 RSC Advances 文章和 Separation and Purification Technology 和 Journal of Colloid
2022-05-09
来源: Retraction
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了水稳定的Zr-MOF。由于Zr-MOF和FQ带负电,因此Zr-MOF吸附FQ不利。引入聚多巴胺(PDA)功能化的Fe3O4,通过逐层修饰来构建核-壳结构,最终获得了带正电的Fe3O4@Zr-MOF。此外,研究者将疏水性羧基官能化的IL
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性能的顺序为MOF-545>MOF-525>PCN-224>PCN-223。通过拓扑结构分析,由于Zr4+的配位基团不同导致卟啉MOFs形成不同的拓扑结构,从而影响孔径和卟啉活性位点的距离。卟啉MOFs结构中每个Zr6O8簇连接的卟啉分子数
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、伍伦贡大学等单位合作,提出了通过“钝化”模板来实现PZT陶瓷高质量织构化的研究思路。一方面,研制出了一种新型锆钛酸钡[Ba(Zr, Ti)O3, BZT]模板,代替传统钛酸盐模板,提高了模板在PZT母体中的稳定性;另一方面,设计了Zr4
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。其中,具有Hf4+或Zr4+中心的八面体,特别是[HfBr6]2-和[ZrBr6]2-八面体很少被研究。一方面,Hf4+和Zr4+金属中心在A2MX6相中具有极大的空气和湿度敏感性,需要高温条件下的严苛合成条件;另一方面,制备的样品极易
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设计在立方Cs2MCl6(M=Zr4+, Sn4+, Te4+, Hf4+, Re4+, Os4+, Ir4+ 或 Pt4+)空位有序的双钙钛矿结构上,该双钙钛矿结构来自稳定络合物在多元素墨水中的自组装,即在强盐酸中充分混合的游离Cs+
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(Ⅳ),Zr(Ⅳ),Hf(Ⅳ),U4+,Th4+,Nb(V),Ta(V),Cr(Ⅵ),Mo(Ⅵ),W(Ⅵ),Re2+,Os(Ⅷ),U(VI)等属于这一组,还有Ge4+,Sn4+,pb4+,Bi(V)也应属于这一组.多数情况下,它们易与含氧配位
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+ PO43-,柠檬酸,乙酰丙酮V(Ⅱ,Ⅲ) CN-,EDTA,三乙醇胺,草酸,乙酰丙酮W(Ⅵ) EDTA,PO43-,柠檬酸Y3+ F-,环己二胺四乙酸Zn2+ CN-,SCN-,EDTA,二巯基丙醇,二巯基丙磺酸钠,巯基乙酸Zr4
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间化合物中,其密排面往往出现层错。层错的引入会导致材料局部晶体结构的改变,进而影响到其性能。Zircaloy-4(Zr-4)合金是一种核反应堆燃料包壳材料,其显微组织由微米尺寸的等轴α-Zr基体和纳米尺寸的Laves析出相组成。Laves相
2018-01-12
来源: 中国科学院金属研究所