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基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
2023-08-28来源: 中国科学院天津工业生物技术研究所 -
遗传性失明患者新希望!LNP首次成功靶向感光细胞
2023-01-29来源: 生辉公众号 -
我国学者引入MS2-RecA复合蛋白系统恢复部分视觉感光能力
2019-04-19来源: 中国科学院神经科学研究所 -
基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
2023-08-27来源: -
世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药
2020-03-05来源: 药明康德 -
Digital WB在基因治疗眼部疾病细胞和类器官模型中应用
2022-08-16来源: ProteinSimple -
基因编辑技术形式有哪些
2023-02-01来源: 互联网 -
基因编辑技术的用途介绍
2022-10-13来源: 互联网 -
基因编辑的未来发展方向
2022-10-13来源: 互联网 -
基因编辑技术较转基因技术相比的优势有哪些
2022-06-08来源: 互联网
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