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摘要: 本文采用高效液相色谱法, 以乙腈+水为流动相, 使用以ZORBAX 80A Extend- C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器, 在240nm波长下对氟唑磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明氟唑磺隆的线性相关系数为1.000 0; 标准偏差为0.37; 变异系数为0.41%;平均回收率为99.8%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要:本文介绍了甲磺隆_氯磺隆_噻吩磺隆混剂液相色谱分析。
来源:xmrdxs
资料
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摘要:采用SB-C18 HPLC 色谱柱,以甲醇/ 水(90/10)为流动相,选择254nm 为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0.0017,变异系数为0.36%,相关系数R2 为0.9999,回收率为98.85%~101.73%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要:建立了反相高效液相色谱法定量分析混配除草剂制剂中苄嘧磺隆和精 唑禾草灵的方法。 采用Kromasil C18柱(25 cm×4.6 mm×5 ?m),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,线性相关系数为0.999 2与0.999 6。 苄嘧磺隆和精 唑禾草灵的加标回收率分别为95.8%和95.4% ;变异系数分别为0.015和0.016。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要: 本文采用高效液相色谱法, 以乙腈+0.05%H3PO4为流动相, 使用以ZORBAX80!Extend- C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器, 在250nm波长下对试样中的三氟啶磺隆钠盐进行分离和定量分析。结果表明三氟啶磺隆钠盐的线性相关系数为1.000 0, 标准偏差为0.17, 变异系数为0.23%, 平均回收率为99.7%。
来源:fzdxlfw
资料
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奥美拉唑分离测试无本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器,选择Durashell C18-AM色谱柱(5 μm,100Å,4.6×150
mm)对奥美拉唑钠与奥美拉唑磺酰化物进行了分离。结果表明:流动相为磷酸盐缓冲溶液
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
应用
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农药吡嘧磺隆GB22168-2008 吡嘧磺隆原药吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外
来源:浙江福立分析仪器有限公司
相关产品:福立LC5090高效液相色谱仪
应用
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GB 20683-2006 苯磺隆原药
来源:vvyouttjean
资料
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大豆磺酰脲类除草剂残留量国标本标准规定了大豆产品中环氧嗜磺隆,噻吩磺隆,甲硝隆,醚苯碛隆,瓢磺隆,苄密猜隆,氟磺隔.毗咄硝隆,氯咤碛隆.氟嗤磺隆残留量的高数液相色谱和液相色谱-质谱/质讲的测定方法。本标准还用于大豆中环氡嘭磺隆,噻吩磺隆,甲磺隆,醚苯磺隆,氢硝隆,苄咤磺糜,氟磺隆,吐嗜磺隆.氯咤硕隆.氟唑碱臊残雷量的检测及确证。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞UHPLC+高效液相色谱系统
应用
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取苄嘧磺隆 0.0100g,置于 100.0mL 容量瓶
中,加乙腈(4.3)溶解并定容至刻度。贮存于 0~5℃的冰箱中。
4.8.2 苄嘧磺隆标准中间溶液:浓度为 10μg/mL。准确移取 1.0mL 苄嘧磺隆标准贮备溶液(4.8.1
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用