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无菌制剂质量风险
无菌制剂质量风险控制和验证技术概念:无菌药品是要求没有活体微生物存在的药品,也就是法定药品标准中有无菌检查项目的药品。 最终灭菌的无菌药品 分类: 非最终灭菌的无菌药品
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高原地区如何选择蒸汽高压灭菌锅
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环境水体中的残留抗生素及其潜在风险
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ISO 14971-2007 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(中文翻译稿)
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