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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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53,35,17kDa
3.转膜(250mA恒流)
分子量是57:1h和2h都做过
分子量是17:转膜50分钟
4.一抗37度两小时,二抗37度一小时,都是TBST洗三次,各5-10分钟
(注:师兄师姐用过的抗体,时间最少一年)
5.显色后
2014年02月22日发布人:mogu
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。
2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
Page2:
1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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EBV BcLF1
EBV BLLF1
HLA-DR alpha
TNF-alpha
supar-domain1
VEGF165
RP2
RP3 exon1
RP3 exon2
RP3 exon3~6
2011年08月21日发布人:葡萄籽
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(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)和细胞骨架蛋白beta-actin或beta-tubulin。一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。因此你要知道你检测的蛋白的分子量来选择合适的内参
2014年02月03日发布人:ladyhuahua
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也不均一。我的具体操作过程如下:
1、目标蛋白分子量70kD,10%分离胶,4%浓缩胶。
2、上样量40ug-50ug。
3、电泳80V至分离胶,100V至loading buffer 刚刚跑出胶。
4、转膜 100V 2h或30V
2013年11月18日发布人:redbutterfly
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1,还有1和2、2和3,前一对明显接近10倍。后者呢?
难道别人都没试过吗?,安捷伦的5890有range按键(程工自己也有此仪器),可以输入直接数字,例如1,2,3,4等来改变量程。而6890就没有了Range键了。,量程和衰减居然是一码事,我也不相信。
你看,在5890上,我是作为衰减来设定的,英文为量程,符号为衰减;在17A和SOLUTI
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904