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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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,我搜索到trisiloxane是叫三硅氧烷,总共是14个峰,有七个是这个,还有一个很小的峰是甲葡胺,请问是什么原因啊?GC设置,MS设置等都是沿用以前和几年前的,应该没问题的。
[[i] 本帖最后由 上传图片 于 2011-9-17
2011年09月18日发布人:上传图片
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊,需要精馏的,要用到精馏柱,加玻璃填料的,大约1米的就可以。,利用二者的密度不同,用水分层,萃取啊
2014年03月02日发布人:adg
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?,用适当的有机相提取,比如氯仿、石油醚等,感觉还是用非极性的溶剂提取,而且需要用不同的溶剂!,提取出来测定含量吗?
2011年12月26日发布人:sunnyxch
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy