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很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷。,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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我公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量,希望有人告知哪里有检测的,最好有相关的资质。谢谢。,可以到附近研究所或大学做色谱分析。,您好,我在石家庄,以前一直寄到南开做,但近期南开说有可能停止,所以想找第二家。,液相可以做吧?以前
2009年12月02日发布人:雪茶
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
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很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化。
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2014年05月29日发布人:shuishui
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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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本人在做Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是结不下去,求助各位大虾有什么好的方法吗,用了多少催化剂啊?试试看用甲醇或者乙醇结晶,三苯基膦和三本氧膦都能除掉的,Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是催化量的肯定结不下去,你就过柱子的产物就行,三苯基膦基本都和pd络合了,没事的,量大的就重结晶,量少的话就过柱子
2014年02月25日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool