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测定呋喃丹的具体方法和需要的试剂,用液相C18柱紫外检测器很容易搞定。流动相用甲醇/水,先跑个梯度就能大致确定等度用的溶剂比例了,如有拖尾可在水相加少许氨水(如0.02%甚至更少)稍微调一下pH,吸收波长选254肯定可以,有兴趣可以试试
2010年08月31日发布人:幽幽爱哟唷
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[size=2]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不稳定,怎么解决?[/size],[size=2
2015年12月19日发布人:lxh031
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[size=2][font=黑体][color=Black]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不
2016年02月23日发布人:owanaka
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谁能帮我找下《索骨丹中有效成分的高效液相测定》的方法。
主要就四种成分:黄酮、多糖、鞣质、岩白菜素。
那位大侠帮帮忙啊。
我的邮箱是[email]ljl052@foxmail.com[/email]
麻烦您留意看下,找找。,我
2010年03月24日发布人:sidan001
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转载
请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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因为最近要用丹酚酸C做小鼠灌胃实验,但是C不溶于水,所以请各位有什么方法可以促使丹酚酸C溶于水?,为什么一定要溶于水啊?做成混悬的不行吗,混悬的,浓度不均匀,因为不清楚用量,做实验主要是摸索用量的,用助溶剂试试,如甘油,聚乙二醇。实在不行就做成乳剂或分散体制剂了。good luck!,用吐温80,泊洛沙姆188 DMSO试试看!希望能帮到你
2014年03月12日发布人:铃儿响叮当
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哪位大侠能够告诉我如何解决含牡丹皮药材的中药片剂中的丹皮酚含量测定问题?
因为丹皮酚太容易挥发了,不到三个月含量就降了50%。其帮帮忙了!!!,可以考虑用环糊精包合、,丹皮酚为白色或微黄色有光泽的针状结晶,熔点49℃-51℃,气味
2014年06月21日发布人:坚持2011
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有人做过丹酰氯衍生氨基酸吗?氨基酸样品应该如何配制?我现在配制氨基酸时,是先称量好之后就混合在一起,然后用缓冲溶液溶解,发现有些氨基酸不溶的,所以取样的时候会有固体颗粒;测定时应该注意些什么?,我用过异硫氰酸苯酯的,没用过你那个。还用过邻
2009年09月30日发布人:kcuw589
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分别是丹尼HSS86.50和小岛国QP2010SE。因为实验室用这台GCMS做几个项目,其中一个就是VOC。做VOC项目的时候,要把GCMS的自动进样器移除,然后把丹尼HSS86.50的传输线接上GC的进样口,也就是直接把顶空传输线端的针头
2015年05月12日发布人:duchy
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。[/size],ss86.50??丹尼顶空吧?从丹尼顶空引两根线过来就ok。
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[size=2]两根线吗?一根接色谱仪?一根接电脑主机?[/size],工作站
2015年06月29日发布人:youyou99