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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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请问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题,自己准备尝试制备四硼酸锂,但是不是很清楚:1.如何提纯;2.如何表征其纯度,用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知,或者大家一起讨论讨论!!!,请问下大家关于XRF熔样用的四
2015年04月04日发布人:ass
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硅高、低不均,对率值产生影响),各位有什么好的办法吗?
注:
1、此次新采购的四硼酸锂细度极细,200μR可达4%;
2、粉磨后的熟料,32μR达13%,符合制片要求;
3、这次新采购的四硼酸锂所含杂质极少,烧失量也小。,你的融样条
2015年07月21日发布人:小红
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?
这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,
但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题,自己准备尝试制备四硼酸锂,但是不是很清楚:1.如何提纯;2.如何表征其纯度,用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知,或者大家一起讨论讨论!!!,自己做化学试剂,恐怕还不如直接
2015年01月06日发布人:ass
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XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18
mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好
2011年11月01日发布人:分子式
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各位有机达人,我最近做4-吡啶硼酸与溴代烃的suzuki总是失败,投料比为:溴代烃1当量,吡啶硼酸1.5当量,碳酸钾2当量,四三苯基膦钯0.05当量,反应溶剂用的是二氧六环,85度反应两天后点板发现几乎没有产物点。似乎4-吡啶硼酸的溶解性
2014年06月06日发布人:风往尘香