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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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最近我们领导要求我们开发测硒的方法,我用的仪器是北京科创海光的AFS-2202E双道原子荧光光度计,测饲料中的硒,由于以前没有做过,就拿国标方法对着做,但是出现了好多问题,现在想问大家几个问题:1、用湿法消解样品,称样量为2克,加入
2016年04月30日发布人:风往尘香
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我使用吉天AFS-933原子荧光光度计,测定硒标准曲线的 荧光值偏低,标准曲线的系列是1 2 4 8 10微克升,第一点的荧光值才20多点儿。使用的硼氢化钾浓度是1.5%,氢氧化钠的浓度是0.5%,载流使用的盐酸,浓度是5%。测定的荧光值
2014年11月21日发布人:iop
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用原子荧光测硒,仪器型号为瑞利610A,1ppm的Se(4+),没有峰值。用相同条件,测砷都有信号的。是为什么啊?是是灯的问题了,还是浓度太大了?谢谢各位,用的什么检验方法标准?我只用过吉天810型测过茶叶中的硒,标液最大浓度为100ug
2009年12月10日发布人:ziteng
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[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
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不煮要差,煮了之后鸡蛋水分有没有变化呢?是变多还是减少?硒元素有没有损失呢?这些楼主都要考虑。煮了之后打碎和没煮匀浆,自然是后者样品混合更为均匀。建议楼主采用文献中方法~,额恩 煮后蛋白质变性拉不知道对检测结果有影响么 验证过没有,
2014年09月13日发布人:teddy