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看看这些你会很容易明白免疫是怎么一回事
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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[size=2][color=Black][b]各位同仁:
近期要做单抗纯化,希望免疫小鼠后从血液或腹水中纯化得到单抗,单不知抗原与sepharose /sephadex 结合如何操作,以及选柱问题,希望各位赐教,如果大家有相关资料
2013年11月17日发布人:minran_1980
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以下是xcm-105051版友给我的站短,希望大家一起来帮忙,谢谢!您好,我现在正在用日立的F-7000来检测伏马毒素,伏马毒素本身没有荧光,用OPA试剂衍生后再来测,但衍生后的化合物不稳定,荧光会随着时间衰减。 伏马毒素是溶于乙腈:水
2016年02月29日发布人:iop
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了试验方法,但在实际实验室可能并不一样,希望战友们较少些自己的亲身体会,让大家和我本人在即将进行的试验中少走弯路。先谢谢各位了
免疫共沉淀 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的
2013年05月08日发布人:veiwu
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flow 的说明书上有,按照说明书的操作即可[/color][/size],[size=2][color=Black]买一根ProteinA的柱子不就得了,又不贵,安马西亚,AGTC,bi'o-red都有卖。[/color][/size],[size=2][color=Black]
做之前要看的材料还很多。免疫亲和层析
2013年07月29日发布人:gogo
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦