-
[color=Black][size=2]
纯化后的蛋白，想浓缩，可使用超滤管超滤，却发现很快就没办法滤下去溶液，猜测是蛋白堵塞了滤膜，那么该怎么办？如果用冷冻冻干仪，如果是用PBS作为蛋白的溶液，那么冻干后，加1/10 倍体积的水溶解
2014年02月15日发布人：skytree
-
[size=3][b]茶叶中残留农药的浓缩和纯化[/b][/size]
[size=3] 汤富彬,刘光明,罗逢健[/size]
[size=3][b] 一、茶叶中残留农药的浓缩[/b][/size]
[size=3
2010年11月05日发布人：qianxiang23
-
[size=2][color=Black][font=黑体]在学校做了2年，在一家抗体公司做了5年多的抗体和抗原纯化，经过我的手或者下面员工的手，纯化过的抗体不下几千个了，如果以重量计估计要以斤算……
单抗，多抗
IgG
2014年09月05日发布人：蒜泥面条
-
[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长，有一些经验，希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来，共同
2013年04月11日发布人：ukonptp
-
[size=2][color=Black]
我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器，难道是我配的
2013年10月07日发布人：12xunmei
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖，50度加温复溶，用大孔吸附树脂AB-8，37度24小时振荡除色素，然后用0.45的滤膜除菌，用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素，浓缩到非常小
2013年10月25日发布人：=pkchen=
-
[size=2][color=Black]
各位战友，大家好，我是一个原核表达纯化的新手，手里有两个待纯化的蛋白，准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签，用的是Ni柱纯化（AKTA一款比较老的纯化仪）。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人：#甜#
-
，问了几个厂商全在实验阶段，而且处理量很小，不过有家低温24度的低温浓缩机，不知道怎么样，有谁用过低温浓缩设备吗？,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻，那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了，比如backman，带温控，带吹干
2011年09月03日发布人：shdxsd
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位高手，我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍，但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失，应该采用什么方法比较好？请不吝赐教，谢谢！[/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人：fox_79
-
[size=2][color=Black]
我目前要做一种受体蛋白的纯化。。
1已经用大肠杆菌表达出这个受体蛋白的调节部分的蛋白
2因为是表达在包涵体，所以要从中提取，因为以前的前辈的方法，蛋白后来没有活性。所以现在用胍盐酸变性，加
2013年10月09日发布人：prettygirl@
