-
[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]取样资料大全（药厂QA专用）
资料目录：
取样指令
取样管理规程
原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程
水、沉降菌
2011年11月01日发布人：vcve
-
20.33%
NaCl 3%
PEG6000 2%
其他香料等
这是最好的处方 八冲旋转压片机 只安装了一个冲头 压了20多片就开始粘冲，40片的时候粘的我哇哇哭啊。
**指点啊！！！！,你就用这处方直压吗
2014年04月15日发布人：ay123
-
ODS柱子堵了，怎么冲啊？之前用的是乙腈：KH2PO4缓冲液=13：:87的流动相检测一物质，会不会是磷酸盐堵了，
但昨晚用水：甲醇=90：10冲了一晚上，没冲出来，流速0.3mL/min，压力18.0MPa左右，下来该怎么冲啊？请各位
2011年12月06日发布人：kuloxbin
-
求助氧氟沙星片压片粘冲(急),已经加入了比较多的硬脂酸镁,水分也小,还是粘冲,是什么原因?怎样解决,你的制剂处方中是否还有其他容易吸潮的辅料？或是压片的环境湿度较大？,氧氟沙星片还是比较好压的。
有足量的稀释剂（赋形剂），水分控制
2014年01月24日发布人：ayanyang
-
处方中填充剂甘露醇、MCC102、C80各约30%，PVPPXL-10 2%，硬脂酸镁1%，滑石粉2.5%
主要量少，粉末直压
小试到8000片未出现过粘冲
车间20万片，第一批压到40分钟快结束时少量粘冲，未发现，冲上
2014年03月11日发布人：a456
-
[b][size=2][color=Black]
各位大虾 我最近在做细胞爬片 24孔板里每孔细胞数约为5*10^ 4个
已经爬了好几次了 可是每次总是大多数的细胞聚集在玻片的中心、堆叠 还有些在靠近周边的地方 中间的部分总是会空出来
2012年07月03日发布人：qqq111
-
我的流动相是乙酸铵和甲醇，我一般用纯水和甲醇做流动相的时候，都是先用90:10水：甲醇，最后用10:90水：甲醇冲，然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了，应该怎样冲柱子？,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐（乙酸铵），所以
2012年03月02日发布人：popshengu
-
我用的是waters 600，冲柱子时当把进样阀搬到load位置，不会出现峰，搬到inject位置，老是有峰，是不是定量环里面不干净啊？,应该是的 搬到load状态好好冲冲定量环,应该不是的。
扳到Load的位置时，只是把流路中的一段
2009年11月28日发布人：uytdo
-
请问测定微量甲烷气体时，需要什么样的取样针？普通的玻璃注射器行吗？另外每次取样多少ml合适（仪器商告诉我要每次取样量每次应大于20ml，我们设备的气体定量环是1ml的）？,没必要进那么多的样的。如果你们的设备定量环是1ml的你可以进1ml
2011年03月22日发布人：bc8203
-
本人现在用的是Agilent1200，最近呢，很奇怪，老是在做完实验后，要换上 30%乙腈水冲柱子，在排水时，压力会很高很高。我用的流动相时0.025mol/l的磷酸二氢钾（用氢氧化钠调pH至6.0）与乙腈走梯度。走一天样之后冲柱子时就会
2011年06月18日发布人：sd71469190
