-
[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人：fjdlgldg
-
分别从以下几方面总结了原子吸收领域前处理不同方法：
[b]1,样品类型:[/b](水,土壤,大气,底质,植物,食品等)；
[b]2,前处理试剂:[/b](试剂的种类和用量)；
[b]3,前处理设备:[/b](注明主要前
2009年11月12日发布人：skyline0430
-
[size=6]兽药残留与农药残留有着很大区别。
[size=6][/size]请问在样品前处理中需要注意哪些主要事项？[/size],农残和兽残的基质不同，农残前处理主要是去色素的问题，兽残的基质一般都是组织，所以需要去除大量的油脂
2008年06月17日发布人：卡卡
-
我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器，这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀？女生操作哪一个能好点呀？
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人：燕子129
-
我是做LC-MS-MS和HPLC的，最近我们需要做食品中某些添加物的定量分析，可我对怎样做样品前处理一窍不通，比如说加为什么加乙腈沉淀蛋白，或加某些无机盐的作用，我应该去看哪些方面的书或资料呢？,任何一本《食品分析》《分析化学》的教材都有
2011年09月16日发布人：guoluren
-
：
1、铅的前处理方法：称取0.5g样品，加5ml硝酸（优级纯），2ml过氧化氢（优级纯）。微波消解。如果称样量过大，则须加热，排下黄烟。微波消解。
微波消解设置：第一阶段130℃恒温5min,功率500W；第二阶段180℃恒温
2011年09月18日发布人：lvmaomao
-
CP SIL-19 CB两根柱子，一直无法解决。各位有做过相关试验的吗？共同探讨一下！
前处理使用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白，滤液加硫酸酸化，加丁酮衍生，正己烷萃取。
ECD检测器300度，进样口250度，分流不分流进样方式都用
2015年11月04日发布人：vvmmoy
-
各位大虾，你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多，操作时间长，对环境和操作者的不良影响大，容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人：夜蓝星
-
CNAS扩项前处理
现在要扩项，其中有一个邻苯。准备扩项标准为CPSC-CH-C1001-09.3，3540C，3550C，8270D，可是前处理该怎么做呢，比如3550C，我样品质量称多少，是方法里的2g超声3次，还是大家用的1g
2012年01月08日发布人：LUMGR
-
[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P（安捷伦GCMS），看过国标和EN的标准处理方法，说实在的感觉有些繁琐，因为我们公司检测量比较大，希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人：捆绑
