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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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:黄酮类化学成分的分离经验
2.内容越详细越好,不在乎描述的多么专业,只要是您的原创经验即可,请您不吝赐教!
3.给您几个大的主题进行参考,您擅长哪个写哪个:您擅长的填料,如硅胶,凝胶,聚酰胺,大孔吸附树脂,ODS等等;您擅长的某类化合物的分离,如挥发油,香豆素,黄酮,醌类,萜类,甾体等
2014年10月30日发布人:园丁##
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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改成正相,用正己烷-正戊醇(997:3)为流动相,柱子为硅胶柱,但我本人菜鸟,没有转换经验,求转换方法,求高手指点!在此先谢过了......[/font][/size],[size=2][color=Black]
不是说反相流动相过度到正相
2011年11月23日发布人:tuuu2
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老板教训啊,拜托了,各位!!!!
谢谢各位啊,不过,我说的不是HPLC所用的反相柱,我指的是像我们用于分离提取的正相硅胶柱一样的一般的柱子,但其用的装柱材料是反相材料(C18),用于大极性物质的分离,且上样量也很大,我用时上了大约用
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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[size=3][color=Red]代理和推广了赛默飞11年色谱质谱产品的北京绿绵科技,今日发表声明,不再继续以代理商身份代理赛默飞色谱质谱部产品,并专门强调,绿绵科技感谢广大客户朋友11年来对绿绵科技的信任和支持,并会一如既往地为客户
2012年07月05日发布人:aa1380
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+