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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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己烷有异构体存在,分离起来稍有难度。可以试试增加柱长,或者厚液膜的来提高分离度,不是,可能我没有表述清楚,目的是分离甲基叔丁基醚和己烷。
我在想甲基叔丁基醚和己烷是不是同系物之类的?,当然不是同系物了,一个含氧,一个不含
如果要分离甲基叔丁基醚和己烷的话,可以用个稍微带点极性的柱子试试,毕竟有氧极性会有点差别
DB-5柱子有没有?,DB-5的柱
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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小弟最近合成次氯酸叔丁基酯,按文献操作,5.5%活性氯的次氯酸钠溶液中一次性加入叔丁醇和冰乙酸混合液,避光搅3分钟,分液。
但是在分液过程始终没有分层(投的量是15ml叔丁醇)。怎么办,急求
还有没分层的那些水相怎么处理?,是不是需要
2014年02月22日发布人:vbnm
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456