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原吸 雾化器不吸液体是什么原因?该如何解决?,不吸液有几个方面的原因:
空气压力是否在合理范围
雾化器毛细管路(注意是管路,应从管的最尖端直到雾化器一路检查)
雾化器损坏(坏主要是坏里面的那根很细的中空管)
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注意:千万
2014年10月21日发布人:艰苦奋斗
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi
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蒙蔽了!,请问你的仪器是什么品牌?,现在的原吸都是高配置,网速等个方面都是很不错的,不联网有的可惜了,现在很多仪器都可以远程诊断,也是个趋势吧,说真的,我们所有的机子包括气相液相原吸原子荧光等等,都没有联网,怕中毒;也都没有装杀毒软
2015年08月23日发布人:风往尘香
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1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年09月25日发布人:adg
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年01月23日发布人:ass
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4小时后的活细胞数,毕竟有一定差异的。仅供参考![/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你做的药物会与MTT反应,那肯定要把培养液先吸出来。否则,还是不吸出来为妙。[/color][/size],[size=2][color=Black]
首先要明确,吸出培
2012年06月21日发布人:plaa
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一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢?欢迎讨论!,我们是密闭的,自制密闭桶盖,敞口。。。,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己
2016年04月03日发布人:风往尘香
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,一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢,我们是密闭的,自制密闭桶盖,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己动手制作的,我们这3种
2016年03月12日发布人:jiushi
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请问液相色谱不吸不上液体了是怎么回事,,是不是要卸下来超声啊,如果能听见泵工作的声音,一般是单向阀的问题!,如果是管路空了,用注射器抽一下。
如果管路里有液体,而泵出口不出液,把进出口单向阀拿下来超声试试,1. 可能是溶剂过滤头时间太久
2012年05月26日发布人:jsz001