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有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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Compound B(G1I283)((S)-N-butyryl-N-{[2'-(1-H-tetrazole-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl}-valine) 10mg/2
USP1708795缬沙坦相关物质C
2011年10月28日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g
2016年02月17日发布人:兔two
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只有HPLC,所以看看现有条件能不能做。,示差折光检测器监测这三种物质的信号应该没有问题,灵敏度是个问题,如果化妆品中含那三种物质低于检测器检测限,那就得考虑怎么样浓缩样品了!具体检测限可以用纯的乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇来确定一下。
还有一个问
2009年07月24日发布人:hitman101
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最近在做电子天平最小秤量,根据USP要求,比如说:做千分之一天平(d=0.001g,量程0-420g)。那么天平分级为:高准确度Ⅱ级1mg≤e≤50mg 最小秤量20d。我选取200mg标准砝码开始做。结果示值都为:0.200g。那么由此
2015年12月21日发布人:蓝色雨梦
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IgM IgY
上清 血清 腹水 蛋黄
疏水 抗原免疫亲和 嗜硫 proteinA proteinG 硫酸铵沉淀 辛酸萃取
……
都做过一些
在抗体纯化或者抗体相关技术方面有需要帮助的战友们(也时常有战友私下发短消息
2014年09月05日发布人:蒜泥面条