-
316nm处有一个较 276nm处小一点的吸收峰,在299nm处有最小吸收。我初步考虑的是分别测定样品在263nm、276nm、299nm、316nm、326nm波长处的绿原酸和黄芩苷含量,然后考察在这5个波长处样品中绿原酸和黄芩苷的含量是否
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
-
大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
-
氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
-
[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
-
方法是什么?你们的的问题解决了吗,我用乙醇可以溶解棕榈酸,但加到培基里就析出了。请指教,谢谢![/size],[size=2]
相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
5%的BSA,加0.1MKOH,然后摇45min,效果非常不错,文献里也是这么教的![/size],[size=2]
谢谢楼上战友,请问用什么来摇,需要水浴吗?按你的方法储存
2023年05月22日发布人:dreaming
-
[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
-
如何分析,还请各位高手不吝赐教。,这说明你的标准品有问题,不纯,咖啡酸在235附近有一弱吸收峰,在323-330之间有一强吸收峰,290是峰谷偏后的那个坡。,我的标准品是在中国药品生物制品检定所买的,一同买的绿原酸就没问题,是标准品的问题的
2010年04月24日发布人:shaust
-
[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
-
我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
-
取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔