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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
[/size],[size=2]水分对反应有影响,但是也没用过分严格
2016年02月12日发布人:free
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pH至10 沉淀 但是其中H2O2强氧化剂 对测COD 影响 应该考虑怎么去除。。。个人愚见!!,COD大用芬顿成本比较高,一般先加铁,量要实验确定,成本高的意思是加入双氧水的量很大吗?,我的方法是先加硫酸亚铁,然后PH调到3左右,然后分三次投加双氧水,Fe2+:H2O2(100%)=1:4,而H2O2的投加量要根据COD来定,理论上1KgC
2013年07月15日发布人:80年代的人
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在芬顿反应器中,有那种一块一块的像石头一样的东西,上面有孔洞。这类石头是做什么用的?一般在芬顿反应器中添加的起到微电解作用的物质都有什么?,那个是芬顿催化氧化填料,化学成分是Fe-C合金体,作为芬顿反应二价铁的生成体,一般铁碳比在2:1
2013年04月09日发布人:grace!
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上次做了一次芬顿,废水COD一万多,加入芬顿试剂后,废水变黑,搅拌三小时后还是黑的,而前没有沉淀,大家说说是什么原因,有什么意见都给我说说,谢谢了。,应该是芬顿试剂配比的问题。你的COD含量太高了,配的时候双氧水的比列要高一些才好。芬顿
2015年04月25日发布人:倾尽温柔
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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[size=2][color=Black]
各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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第四、确定柱温。,主要是克列莫佛峰很多,成片状对测定主药有干扰,怎样消除干扰?C8和C18柱有区别吗?,谢谢!都试过了,没用。。,谢谢!大环内酯药,半固体,具体性质不太清楚。,楼主说的干扰是分离度不好吗,先试试减小一下流动相中有机相比例。还有,楼主你把你的测定色谱条件说下,虫虫们也好
2009年12月15日发布人:mifeng2009