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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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转载
选了好久气相色谱,最后在天美还是福立这边烦恼了,请各位帮忙发表下意见,尤其是买过用过这两家仪器的。谈了好几次价格,同样的配置(GC主机+FID+TCD),天美的价格比福立高一万多 天美的是7900,福立的是9790II,应当是同一
2013年07月24日发布人:我是夜猫子
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大家好,最近我在做甲瓦龙酸的提取和检测,在气相版经各位老师指点后已经检测出了标准品,但目前样品却没有检测到,下面是我的提取条件,还请大家指教,谢谢了
菌丝体→70% 甲醇→真空浓缩→pH调至2,45℃恒温一小时→(NH4)2SO4
2010年07月10日发布人:随游
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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要测试样品中的碳、氢、氧、氮、硫元素,用什么设备比较好,请各位推荐厂家和型号,谢谢。
样品有高碳材料如石墨,活性炭,硬碳,软碳,还有硅碳,氧化亚硅等材料。,我的天呀,发了几天了,也没个回帖的,真是冷清凄凉。,问一下力可公司的,这方面仪器
2015年05月29日发布人:jkh123
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要测试样品中的碳、氢、氧、氮、硫元素,用什么设备比较好,请各位推荐厂家和型号,谢谢。
样品有高碳材料如石墨,活性炭,硬碳,软碳,还有硅碳,氧化亚硅等材料。,我的天呀,发了几天了,也没个回帖的,真是冷清凄凉。,问一下力可公司的,这方
2014年08月24日发布人:龙泉
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23