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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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要测试氮化硅原料中硅的含量,氮化硅不能用熔片法做,用压片法怎么做呀,你自己没试着做一下??使用标样建一下曲线看看?然后再讨论下,标准样品,有吗。,估计没有标样,用压片法你第一个困难就是解决标样问题。
其实氮化硅也可以熔片的,搂主认为不能
2016年02月25日发布人:jom
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材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时,0-0.6V放电时间很小 0v以下有放电趋势,但是到-0.8V后变很缓慢,出现
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
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各位大侠,我最近在做叠氮化钠水样的分析方法,大家谁知道用什么分析条件啊?谢谢了
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我用的是甲醇/水体系,水里面加有磷酸,但是谱峰拖尾,如何才能是峰形变好呢?我在考虑换成乙腈体系的
2015年07月22日发布人:INK
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原子吸收测量钴的时候样品处理加了2滴盐酸羟胺 这个有什么作用,, 为什么标准曲线没有加入盐酸羟胺,,,,,,不懂。。。职业卫生的标准好多好难理解。。。。。,我们测量地质样品中的Co没有加这玩意儿,能说说怎么做的吗什么标准,按照什么标准来
2016年04月27日发布人:shuishui
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各位大虾:
目前在测高浓度镍钴锰混合液,稀释了以后测试,大家看看怎么个搭配选择比较合适?
序号 元素 状态 谱线 推荐 BEC 径向检出限 相对灵敏度 信噪比 强度
28 Ni II
2015年01月16日发布人:jkh123
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最近在做重氮化反应,反应液液中显示转换率很高,但是体系有好多黑渣,导致处理后产率极低,还有浓缩后有紫色的碘蒸气颜色,如何除色,推荐参阅:[url]http://www.baidu.com/link?url=Jo[/url
2014年05月14日发布人:happydream
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我们希望测出反应后的废液中钴离子的含量,由于溶液中钴以多种形式存在,如配合物(CoClx、Co(C2O4)X、、),沉淀物(草酸钴)、钴离子等。而原子吸收光谱只能测出以钴离子形式的存在的钴含量,所以需要在制样时加入试剂将溶液中各种形式的钴
2016年02月19日发布人:mimima
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求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF,反应温度70度反应十二小时,反应后旋蒸出大部分溶剂,可是多次水洗后用纯的正己烷爬板产物点可以爬起来,有高手知道这是什么原因吗,求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF
2014年07月11日发布人:jiushi
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原子吸收测量钴的时候样品处理加了2滴盐酸羟胺 这个有什么作用,, 为什么标准曲线没有加入盐酸羟胺,,,,,,不懂。。。职业卫生的标准好多好难理解。。。。。,我们测量地质样品中的Co没有加这玩意儿!,能说说怎么做的吗什么标准,按照什么标准
2014年10月25日发布人:nmn