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生活饮用水检验方法标准(GB5750-2006)中菌落总数培养时间修改为48小时,原来标准为24h,不知是改变培养时间了,还是新标准的错误。那位同仁知道呀,如果是正式版本,应该没问题。电子版应以纸质版本为准。,我看了,应该不是错误,因为
2014年12月01日发布人:但是
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[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
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[size=2]我用移液枪移取0.2ml样品(饮用水)到营养琼脂培养基平板上,涂布2个平板,36摄氏度培养2天后发现一个平板长出来的菌落沿着培养皿边壁长了一圈,另一个平行培养皿一个菌落也没有,2个样品都这样,是为什么了,其中一个被污染了
2016年03月07日发布人:笨鸟321
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[size=2]我用移液枪移取0.2ml样品(饮用水)到营养琼脂培养基平板上,涂布2个平板,36摄氏度培养2天后发现一个平板长出来的菌落沿着培养皿边壁长了一圈,另一个平行培养皿一个菌落也没有,2个样品都这样,是为什么了,其中一个被污染了
2016年03月05日发布人:挖挖挖
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2015年03月07日发布人:但是
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2016年04月29日发布人:铃儿响叮当
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[color=Black][size=4]菌落PCR——求助 [转载]
之前做RT-PCR,一直没做出来,P出的是700左右的带,我要的是1500的。
问别人要了含有这个片段的质粒,换了个上游引物,然后做菌落PCR,P出的还是
2011年09月16日发布人:pou
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[size=2]那一般同属不同种的菌落外观也会有一定差异是吗?[/size],[size=2]酸奶成分写着好几种乳杆菌属的,那属内的不同种一般菌落是否也有一定差异?[/size],[size=2]涂片镜检一下,看看形态。[/size
2016年01月14日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=Black][font=黑体]
上周五晚上做的转化,周日才长出来,而且菌落很少,大约20左右,问下这些菌落是否正常,还是杂菌? 谢谢.[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月20日发布人:ROSE李
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各位老师好,我直接从选择培养基上用接种环挑选阳性克隆菌落置到我配好的PCR反应体系中进行PCR的做法是不是错误的?我尝试过不裂解直接加入,电泳后条带都是空的,想问的是,菌落PCR之前是否一定需要碱裂解粗提质粒DNA?先
2015年08月31日发布人:bongte