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[size=2][font=黑体][color=Black]这几天用的pNPP法测定脂肪酶活时,借鉴的是华中科技大学舒正玉博士论文《黑曲霉脂肪酶的酶学性质、基因克隆与表达及结构预测》中的方法:溶液 A(比色法测定脂肪酶活力):准确称量
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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[size=2]黑曲霉有没有气生菌丝?[/size],[size=2]这话怎讲?平板上刚开始的白色绒状物就是气生菌丝。显微镜下的一般就是足细胞、孢子梗 初生小梗 次生小梗 孢子头之类了[/size],[size=2]这是菌落的照片
2016年02月16日发布人:jude
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生物制品为什么一批成品只能来源于一批原液?
除了药典中有间接的规定外,还有什么科学依据吗?[/font][/size],[size=2]你从那得到这个信息的?? 有什么根据吗?[/size
2015年04月10日发布人:TAT
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分析一下,UV吸收光谱谱图中,两个吸收峰来源于什么。
[attach]6662[/attach],300nm附近的那个是π-π跃迁吸收峰,400nm附近的那个是杂原子氮和π键的n-π跃迁吸收峰。,产品纯吗?怎么看着都不想是你的吸收峰
2010年12月06日发布人:mingdongmmw
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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用固定化脂肪酶催化油脂和甲醇的酯化反应,反应结束后,由于酶比较细小,油脂有粘度很难分离出固定化脂肪酶,为使酶不失去活性,用什么方法将固定化脂肪酶与反应后的油脂分离开?
请高人给我详细介绍一下,不胜感激.........,如果反应完了生成
2013年06月22日发布人:小书虫
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最近要测酸性、中性脂肪酶活力,看到论文里面说的是用荧光光度计,想问下亲们怎么把荧光强度和脂肪酶活力结合起来?需要绘制标曲么?,需要做标准曲线,横坐标是酶活,纵坐标是荧光值。
然后你测量你样品的荧光值,算出酶活,看文献的横坐标是标准液的
2015年06月24日发布人:mico_11
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111