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的RSD应不大于10%。--这是之前一个老师跟我说的判断标准,经翻阅05版10版药典气相色谱法项下均规定:无特殊规定,重复性试验结果RSD均应小于2%。而实际试验中,很多溶剂是做不到小于2%的,在1-4%值的居多,请教一下有经验的老师,如何
2011年11月09日发布人:wsll
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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大家在做正相色谱分析试验过程中有没有因为试剂,发现重复性太差。
原因?解决方案?
请有经验的色友高谈论阔。,有遇到过,一直得不到很好的相同R值。后来发现溶剂的酸性导致了此现象。解决方案是:加长平衡时间。其实这种情况可以考虑更换方法了
2014年11月03日发布人:chrispand
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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][/size]
[size=3][color=#0020ff] 1泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 2比例阀失效,更换比例阀即可
2012年12月02日发布人:thereyoube
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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、气体发生器等有关的资料
5楼 多通阀、多通阀及柱子联用相关知识
6楼 进样器的相关资料及进样方法资料汇总
7楼 农药前处理及有机氯农药分析
8楼 有机磷检测
9楼 有机溶剂残留检测
10 楼 yuen72老师讲气相色谱
2014年08月11日发布人:超导体
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不干扰检测就行了;而且样品不溶于水没关系,待检溶剂溶就行啊,过滤取滤液不就行了!气相色谱你们居然可以用水做溶剂,什么柱子啊,这么耐水?,这种现象很正常,因为进样量小而进样口温度高,在你进样瞬间样品就被汽化了,残留溶剂不是用顶空做比较好吗?楼主为
2011年08月13日发布人:xiaoweiwe121
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请教各位老师一个问题:我现在在做一个原料药的残留溶剂,里面需要检测醋酸的残留溶剂。我采用的是DM-624色谱柱,结果醋酸的保留时间是变动的,一针比一针往后挪动,做精密度时,第6针时醋酸完全包在DMSO里面了。谁能帮我解决下,谢谢!,是不是
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313