-
把徐淑云大师经典著作《药理实验方法学》 【PDF/190M】上传,期望大家相互告知,需要的尽快下载!
另外,700-800页间缺失部分,这是转化问题,不可避免的,见谅!
[attach]4629[/attach
2024年04月14日发布人:HEC_css
-
我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
-
刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
-
小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
-
[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
-
[size=3]
[color=Blue][b]2007-08-12 | 我想蒙牛和方舟子讨公道——我是特仑苏事件的最大受害者 [/b][/color]
有人说社会充满了浮躁,科学研究充满了浮躁,同样的,反伪科学斗士也
2009年11月21日发布人:dingdang
-
产品为缓释小丸,丸芯有主药和MCC,隔离层PVP k30或HPMC,外包苏丽丝。0天释放很好,两个月后再测发现释放加快很多。我是放在实验室抽屉里的,小丸直接装塑料袋,没有套胶囊壳。希望高手指点可能的原因。,0天的时候你是怎么老化的?,40
2014年06月17日发布人:龙泉
-
做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
-
我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
-
生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石