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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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大家注意那,上海生工近期合成的质量比较差,我们合成了4对,作了半月,浪费人力物力,最后发现是生工合成的引物出问题,郁闷[/size],[size=2]
我也遇到了这种情况
上次合成一对50bp左右的引物,硬是整了
2015年11月10日发布人:园丁##
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[size=14px]好资料一起分享,不敢独享!大家觉得好就捧捧场啊~
[hide][/size][size=3][color=#0000ff][b]下载地址:[/b][url=http://www.namipan.com/d
2023年07月10日发布人:ccf335
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
[hide][/size][size=14px]连接:
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2014年12月31日发布人:chongwenmen
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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普析通用原子吸收分光光度计TAS-990火焰吸收法点不着火,点火抢不发出砰砰碰的鸣破声是什么原因,长时间没有用大概有4、5个月没用,点火困难,多次点火人没有点火的声音,水封、燃烧器、空气压缩机压力都正常符合要求,燃烧流量也一直用的是
2014年07月18日发布人:vbnm