进口蛋白肽测序分析测试百科网

【求助】请教蛋白质质谱测序

[size=2][color=Black][b] 请教各位战友，我现在想用质谱进行蛋白质测序，我的蛋白在电泳上看来是一条带，但是有可能不是一种蛋白，应该是可以用质谱进行测序的吧？我是想直接从凝胶上切下来，然后侧序。另外想请教一下，在质谱

2013年10月25日发布人：cwcwcww
【求助】插入片段上游的信号肽对蛋白表达有什么影响？

[size=2][color=Black] 想问一下，插入片段上游的信号肽对蛋白表达有什么影响？会引起不表达吗？这方面的知识了解较少，希望高手指点指点[/color][/size],[size=2][color=Black] 如果是原

2013年12月27日发布人：qqq111
【求助】信号肽是否需要切除？

，当然去掉信号肽会更稳妥。 2. 沙门氏杆菌和原核表达宿主亲缘关系接近，其蛋白信号肽也可能会在该表达宿主中有功能而将目的蛋白分泌导胞外，这样也可以从细菌培养液中纯化。 3. 当然还要看你下游的应用是否会受信号肽的影响。[/color

2014年03月15日发布人：hulu呼噜
【求助】测序正确，但是蛋白不表达

[size=2][color=Sienna][font=Impact] 我在pET28a载体上连了一段300bp的序列，转入BL21（DE3）中，测序结果正确，我用1mM IPTG，37度诱导5个小时，吸了40微升菌液和10微升上样

2013年08月27日发布人：avi317
【求助】蛋白质测序

而对新蛋白不能鉴定是吗？[/size][/color],[size=2][color=Black]SDS-PAGE上的单一条带能直接测序吗（是否可确定是单一蛋白）？ 1〉可以！质谱测序＆传统Edman测序的差别是什么？ 2〉前者可以random 地获得酶解片段的肽段氨基酸信息；后者多从N-端开测，且所测数目

2014年07月05日发布人：cj_mondy
【求助】使用肽段阻断蛋白质结合, 肽段可否生物合成?

[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合（其中11个为TAT结构域）, 能想到的有几种办法： 1、化学合成； 2、构建表达这一肽段的原核表达载体，大肠杆菌

2014年03月20日发布人：avi317
【讨论帖】质谱能否对全新的蛋白进行测序？

][color=Black] 质谱能否对全新的蛋白进行测序？答案是能，而且非常能^_^ 不过什么方法都是有其局限性的。传统的测序方法是以Edman降解为基础的N端测序，而目前我们质谱所使用的测序方法是denovo测序, 是根据肽段与惰性气体相碰撞产生的一系列的有规律的片段离子之间的质量差来推断氨基酸序列。我们可以根据肽键断裂处的y离子和

2014年02月10日发布人：ii077345
甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法）

[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法） [转自丁香园论坛] 甲基化是目前的研究热点，就我所做的一点工作并其中一点心得，与大家分享。希望能够对大家

2011年09月02日发布人：finger
【讨论帖】信号肽序列的分析

信号肽，即使是aa测序，有时也不能够确定具体的位点。DXY imsupergene 战友目的基因一般是已知基因，可以从Genbank查找该基因的资料，一般都标出信号肽的序列。 [url]http://www.cbs.dtu.dk

2013年11月27日发布人：popo520
【求助】蛋白测序的问题

[size=2][color=Black][font=黑体]我的一个未知的蛋白，跑SDS-PAGE分子量大约40KD，老板让我测序，说可以转膜，送去测序。但是，我不知道送什么样品合适，因为现在还没有纯化出来，另外，是否N端C端都要测

2014年06月09日发布人：百分比

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