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请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100ul
2015年09月10日发布人:flower@@
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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就可以了嘛,这个方法很垃圾的,说白了迎合了仪器的满足。说白了,跟没有净化没有什么大的区别。,这个方法是很需要仪器的配合的,我用此方法做农残检测,不知各位有没有也做这个的呢?
我看QuEchERS 还是有优点的,在农残方面还不错,已经有了农业部
2008年12月25日发布人:ayaweiwei
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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请问:QuEChERS的前处理方法 只能取1ml提取液净化吗?可不可以取4ml 净化 再氮吹 复溶 以达到浓缩的目的,且保证回收率? 谢谢各位!!,可以吧
回收率你试试看就知道啦,不能笼统的说行或不行,取4mL提取液,样品基质提高了四倍
2012年02月11日发布人:utek
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仍未见管腔,只见球状。请问这个问题是如何解决,原因何在?
[/b][/color][/size],胶凝固了么?
你用什么细胞做的?,[size=2][color=Black]多谢楼上回复。
我用的HUVEC细胞株,以前实验室的师姐
2012年04月27日发布人:bamboo16
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[size=6]GC基线漂移,和净化管有关系吗?
我们净化管漏气了,就没有使用。现在基线向上飘了,请问是不是一定要净化管才可以啊?还是和其他因素有关系?[/size]
[[i] 本帖最后由 l懒虫 于 2009-10-20 12:03
2009年10月20日发布人:l懒虫
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop