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基体是怎么样的
我这里做的硝酸基体3%,0,1,2,4,8,16ppb还不错,看前处理是啥样子了。,我觉得做应该问题不大,关键是你要把空白控制下来,我们实验室用的酸里面锡太高了,这个项目没法做。,用进口硝酸应该可以的,就是好贵 好贵,ICP-MS测Sn关键是空白控制
2016年04月14日发布人:ass
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang
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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?
1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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大家分享分享,也不知道有没其他版友早就做到这个灵敏度了,如果有,那就让大家见笑了
参考标准:GBZ/T 160.22-2004 工作场所空气 锡及其化合物的测定,相关系数才0.9991,可能是因为用10ml比色管配制标液引起
2015年02月27日发布人:shuishui
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彻底消解,锡的量总体来说还是恒定的。如果是用0.07M的酸来萃取,用ICP测元素锡,数据不准确也不足为奇。,是啊!MATTEL的标准就是总含良筛选啊!,这个可能有断章取义之嫌,还是不要讨论了,是消解后测总锡?还是用0.07M的盐酸萃取后测总锡?,怎么断章取义?说的是我吗?
2016年04月20日发布人:a456
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠