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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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还有,看到国标里面的氧化镧溶液的配制,为什么先要加75ml盐酸啊?我们没有加,应该不会是因为这个原因吧?,加氯化锶的多些吧。,我们加的是硝酸镧,你们加硝酸镧后有没有沉淀啊?,一般加硝酸镧
照国标加氧化镧做,加盐酸后沉淀溶解,楼上的
2010年09月11日发布人:renmr03
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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?
1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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都是由聚合酶造成的吧,若是产物跑胶回收时在紫外下暴露时间过长,也很容易造成突变的。[/size],[size=2]
我们都是用PFU,实在p不出来的东西才用LA,有时候还会与PFU混用。
还有PCR循环数越多,其突变的几率越大,所以我们最多不超过30个循环。[/size],[size=2]
2015年06月03日发布人:txwuyan
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编辑 [/i]],AAS也应该是根据L-B定律吧。是根据被测元素的基态原子对特征谱线吸收程度来进行定性定量分析的。
ICP是被测元素的在外界能的激发下吸收一定能量跃迁至较高能级、并返回低能级放射同样的光能量。
是根据放射光能
2009年02月02日发布人:JessieDing
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan