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2.PCR仪具有很好的随体系大小控温系统,推荐使用大品牌.[/size],[size=2]
一般25ul已经足够了
几个样本也可以考虑50ul、100ul(取液方便点,最好也能做Mix)
我们一般用50、100ul作图用o
2015年11月10日发布人:IAM007
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请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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柠檬酸、PG、BHA用植物油做溶剂能够全部溶解吗??
如果用丙二醇作溶剂的话,柠檬酸是否会与其反应?
柠檬酸、PG均有潮解性,加入什么能抑制其潮解?
注:该配方不是食用的,是做饲料的
请高手指教,谢谢,楼主最好
2010年01月30日发布人:luwj
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,你可以定下来每次进80。
[/size],[size=2]不会是100uL,按10uL用了。^-^
正常是不会出现这种问题的。
每次多洗几次定量环。
[/size],刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递
2015年11月24日发布人:科技化
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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],[size=2]OLIGE。6软件就可以验证引物的特异性。。如果存在同源性你可以BLAST一下。我不知道你的非目的条带是指什么?如果在100BP一下的应该是引物二聚体。。做普通PCR影响不大。。荧光定量的就不能有任何非目的条带。。我建议你提高
2015年06月03日发布人:memory
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[size=2][color=Black][b]
新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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半乳糖醛酸酶( PG)活性:Amnuaysin等(2012)和Figueroa等(2010)的方法。取2g样品,用6mL酶提取液( 6%NaCl,内含0.6%EDTA,1%PVP) 匀浆 然后再10000r/min离心20min,上清液即为粗
2023年08月10日发布人:hey_bye
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生物样品(比如粪便中短链脂肪酸的检测)的气相色谱方法学验证应怎么做,请各位指教!谢谢!,[quote]原帖由 [i]shzyxq[/i] 于 2010-6-5 20:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月12日发布人:shzyxq