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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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相关疾病:
白血病
各位老师,前辈,学生生首次做microRNA,遇到一个问题,特来求助。我做的是白血病细胞株的microRNA,首先用traka 的triziol 提取了细胞的总RNA,OD260/280 是
2015年11月07日发布人:dotaaa
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的,你可以稀释一倍就成了,同意二楼观点,为摩尔浓度,按药典配制,一般浓盐酸就是12M,稀释一倍就是6M
按药典配制即可,自然是摩尔浓度了。一般M就是mol/l了。,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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有哪位高手知道6-氨基烟酸的分析方法啊,可以用液相分析吗,一直用液相分析却找不准条件,是不是要用化学分析呢?,肯定可以用液相测,流动相里加点酸,水的比例大一些,应该没问题,你的色谱条件如何?结果如何呢?
还可以考虑用电位滴定。,方法
2011年03月09日发布人:egeansun1977
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua