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?,在这个反应里面,加硫化氢是最好的,换成其他的都不如硫化氢啊,哪里的?想做3-巯基丙酸甲酯,有市场吗?交个朋友!电话:13306469077.你的问题我可以解决,工业上好像是两种方法比较常用,以前做过一段时间
一个是比较土一点的,用硫化钠,好像好用到了浓盐酸,二硫化碳,丙烯酸甲酯。还是同时滴的硫化钠水溶液与浓盐酸。处理完后得到的是粗品,还
2014年06月05日发布人:风往尘香
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有没有做2.4滴的同行,想请问下你们的方法,水里面的24滴吗,饮用水水质,2.4滴,液相色谱的方法,没有做过这个,我们固相萃取 液相色谱做,或者你可以参考EPA555,液相 ,气相没做出来,很感谢各位。主要是想问下2.4-滴液相色谱法的具体色谱条件。我们是直接进样,峰形是馒头峰。不知各位有没有更好的方法。谢谢,没有做过这个。
2015年10月08日发布人:龙泉
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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软胶囊制备方法二种,一种胶片压制,一种是滴制的,
压制法制备,会产生大量的胶网,而这种胶网一般的企业很难进行回收再利用,造成成本非常大。
而滴制,不会有胶网的产生,所以从这点上考虑,滴制法制备要比压制法成本要低的多。但是现在
2014年02月07日发布人:红旗渠
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,当做内参,应该在700bp左右出片段 第二孔是目的基因上的一对跨度200bp的引物跑的 第三孔是目的条带上跨度2.4k的引物跑的 第四孔是水做空白对照。请大家看看2.4k的到底有没有,问题出在哪,如何改进。用的是25ul体系,cDNA加了
2015年04月29日发布人:feima+
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联用[/b][/url],非要开展新业务 做粉丝中丙酸盐残留,用FID测丙酸。可是丙酸那东西 我怎么洗针都洗不干净 大约洗针60次才勉强可以接受,溶剂是水,洗针也是用水洗的,有机溶剂总会有溶剂峰。可是甲酸、甲醇、乙醇之类的标准品进样都不会
2010年11月09日发布人:wang_xing11
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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最近复苏了一上皮肿瘤细胞系,原细胞冻存条件为在-80℃下3个月,复苏后细胞2天相差显微镜下观察如附图,其中图1、图2中箭头所示细胞内类似脂滴状的表现,也不知道是不是细胞刚复苏的缘故,细胞内容易产生空泡,甚是费解,遂来请教园里战友!
附图
2012年04月13日发布人:bamboo16
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg