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请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100ul
2015年09月10日发布人:flower@@
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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将细胞数量加大到80000/well甚至更多,肯定能形成[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实上面视野的左上方已经有部分细胞出现管腔样结构了,可以看到有个别细
2012年04月27日发布人:bamboo16
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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火焰法原子吸收。有一个步骤叫“能量平衡”或“能量自动平衡”。
请问:调能量平衡时进样管是吸空气,还是吸超纯水?
另外,调能量平衡起到什么作用?
PS:我说的能量平衡是针对谱析TAS-990F,软件界面上有个“能量自动平衡”按钮
2010年02月03日发布人:uytdo
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
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进样管这两天一直有气泡:
与雾化器连接的进样管内部一直有气泡产生(溶液没有问题,溶液中也无气泡);使用有机溶液冲洗过(当然是关机后通过载气带动冲洗);也通过比较浓的硝酸清洗过,可是没有什么效果!
望各位版友老师们传授一点经验
2014年11月25日发布人:shuishui
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原吸 雾化器不吸液体是什么原因?该如何解决?,不吸液有几个方面的原因:
空气压力是否在合理范围
雾化器毛细管路(注意是管路,应从管的最尖端直到雾化器一路检查)
雾化器损坏(坏主要是坏里面的那根很细的中空管)
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注意:千万
2014年10月21日发布人:艰苦奋斗
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan