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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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大家好!我所用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-138/][b]气质联用仪[/b][/url]器是岛津的QP2010Plus GC-MS。请问用全氟三丁胺调谐时对同位素有哪些相关的要求
2011年09月09日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]在平时的GCMS调谐检漏时,要求氮气的峰(28)在水峰18的两倍以内,则表示不漏气,请问这样判断的依据是什么?怎么解释?[/size],[size=2]楼主的说法不严谨,其实漏的特征是氮氧比例接近于4:1,并且仪器调谐报告
2015年12月19日发布人:莓菓333
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安捷伦GCMS调谐时,前一刻还好好的,灯正常亮,调谐没通过。所以又调谐一次,灯就不亮乐,且不提示没有发射电流。为什么?,打800-820-3278,可能是灯丝烧了,可以选一下另外一个灯丝,在手动调谐界面,选灯丝2,通常情况下原来的灯丝是1
2010年02月17日发布人:英语你我他
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个电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差)。工程师总是用他们的八氟萘或六氯苯说事儿,重现性RSD小于10%,他们就认为他们的仪器重现性是好的。我很无语,很无奈,他们总是能做到5-10%之间(10ug/ml的六氯苯),10ug
2014年09月13日发布人:芯片
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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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干燥。另外我看个别文献在用水洗涤到中性后,又用乙醇洗涤的原因是什么?请指教!谢谢!XRD图如下
[/size],[size=2]能问一下大家用过三聚氰胺合成过g-C3N4吗?具体的过程是怎样的?所用的三聚氰胺是从哪里买的?[/size
2016年02月17日发布人:兔two
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。[/size],[size=2]我们一般就按照检定规程来,做下调谐,检查半峰宽;硬脂酸甲酯的质量准确度、谱库检索匹配度;八氟萘的信噪比以及六氯苯的重现性[/size],[size=2]一般半年核查一次。[/size],[size=2]我们好像一年核查
2015年07月13日发布人:hdmi
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu