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Ni-IMAC亲和预装柱过了保质期!亲和能力大大下降,上10ml,1mg/ml的包涵体裂解液都基本上挂不住,该怎么办!2007年的柱子![/color][/size],不一定时柱子的问题,也有
2013年12月18日发布人:小鱼鱼
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新买了一种亲和填料,目标蛋白(单一)能载上去,但洗脱不下来,现在想通过小试,梯度增加洗脱液中的盐浓度,以找到最好的洗脱液配方。因为以前没做过梯度洗脱,所以对梯度洗脱方案的设计不了解,希望大侠们
2013年12月26日发布人:bamboo16
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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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?查阅相关资料知:配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶填料不如配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶稳定性好,但配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶有买不到?用IDA的行吗?不知大家有什么高见?谢谢各位帮我答疑解惑!![/color][/size],[color
2013年12月25日发布人:remonte
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我买了Ni NTA亲和层析的填料,但是没有柱子,请问用什么尺寸规格的空柱子比较合适?内径1cm,长度10cm的国产玻璃柱子可以用吗?谢谢了![/b
2014年01月14日发布人:yayya
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一些兼职工作:增加蛋白可溶性,提高蛋白稳定性。但它的本质工作是与IMAC亲和,使纯化过程变的更加程序化,更具可控性。
相对与其他亲和Tag,如 GST, Flag, Strep, 它的特点可谓鲜明:
一,小,浓缩的都是精华,6
2013年05月10日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][b]用pGEX4T2载体插入目的片段300bp左右,转入BL21菌株,
200mmol IPTG 37 °C诱导4小时,冻融超声裂解菌体,离心后上清过GST-Serpharose柱,PBS 洗柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各
2013年05月10日发布人:079777chao
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更好拉!!!
谢谢!!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]蛋白纯化方法有很多种,五大方法:凝胶过滤、亲和层析、离子交换、疏水层析、反向层析,不同的纯化方法各有不同的层析填料,应该根据特定蛋白的
2013年11月17日发布人:minran_1980
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请问MC-ICP-MS与HR-ICP-MS的主要区别是什么?,检测器数量
类似于多道的ICP与扫描型ICP的差别
在同位素分析中,多接收质量歧视小,多同位素同时测定,分析精度高。,谢谢,关于HR-ICP-MS,我查到有
2016年03月07日发布人:adg
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更好拉!!!
谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白纯化方法有很多种,五大方法:凝胶过滤、亲和层析、离子交换、疏水层析、反向层析,不同的纯化方法各有不同的层析填料,应该根据特定蛋白的
2013年07月29日发布人:gogo