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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于MTT测药物半抑制率的困惑
关于MTT我有很多很多困惑,请各位高手解答一二
1,看文献有说490nm,又说测570nm的OD值的。经过在园子里学习,说是如果是
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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有哪位高人知道奥拉西坦胶囊在美国为什么会停产?国外关于奥拉西坦的资料怎么都检索不到啊?,韩国高丽以前好像就是与意大利合资生产的,现在全球只有韩国有奥拉西坦片与奥拉西坦注射液,我也在为这个国外标准犯难呢,不知道该怎么整,FDA就没有批准该品
2014年01月09日发布人:idoww
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶
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半制备都没有什么问题的,条件不是很苛刻的。
[/size],[size=2]你的色谱泵的最大流速是多少?[/size],[size=2]找哪里做的?价格?到时候分享下哦![/size],[size=2]我也不是特懂,只说说自己的理解。分析只要测出相关物质的纯度,只要分析结果就好了吧,制备要拿出纯的东西的,人家把一个混合物交给
2015年03月03日发布人:rxcc33
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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为什么做了好多次水质 硫酸盐的校准曲线,斜率全部都是0.0001,空白值都是0.007左右。截距却差好多,这是什么原因。质控样也不太准。
方法是铬酸钡分光光度法。,斜率好低啊,截距是多少?,什么方法 ?我们是离子色谱,铬酸钡分光光度法
2016年05月02日发布人:小红
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger
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做焦炉废气,用奥氏气体分析仪,CO越吸收,气体却越多,郁闷,不知道是什么原因,也不漏气呀!请各位同仁帮忙分析一下,不盛感激!!!!!!!!!,有两个方面你可以检查一下
1.室温不能太高,否则铜液中的一氧化碳会析出
2.铜液吸收次数
2013年05月24日发布人:mico_11
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian