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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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l我们都用北京六一的1.5毫米的玻璃板.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们也用六一的。[/color][/size],[size=2][color
2014年06月04日发布人:ero11
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[size=2][color=Black]相关疾病:
错位
我最近刚刚开始western blot,现在的问题是:用夹子夹好玻璃板,灌胶,插梳子,拔梳都正常,但是在把胶装入电泳槽时,一旦松开夹子,胶与玻璃板间就出现大的气泡,竟然两块板
2013年10月26日发布人:mickeylin
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
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涂料涂层可迁移元素测定,刮干油漆问题
我是把油漆涂在玻璃板上,烘干,刮,这刮要命啊,我每次都用刀片九牛二虎、千辛万苦、艰难险阻、降龙伏虎才能把干油漆刮下来。
试过把油漆涂在锡纸上,烘干,剥下,可锡纸容易破,剥离不完全,有时会
2011年02月28日发布人:eesa_dc_seein
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可以么?
谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
偶也很想知道24孔板内细胞消化的方法,嘿嘿![/color][/size],[size=2][color=Black]
在你的第2步中
2012年08月31日发布人:H2O