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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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性)用有机溶剂多次萃取吧。。。。以上为个人想法。,In a 250ml round-bottomed flask, 某氨基酸 was dissolved in water, and then KHCO3(4.5eq) was added.
2014年06月09日发布人:ass
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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2011年12月11日发布人:林海