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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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亲水性差一些,也辅以有机溶剂加快硫氰根的洗脱。
具体你可以问一下你仪器厂家的应用部门,看是否有一些好点的建议[/size],[size=2]有做过,硫氰酸根和金属离子及三苯甲烷类结构的无机配体络合,在可见光波长处就可以测定!![/size
2015年04月15日发布人:30moonriver
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各位大侠,小弟最近在做一个合成实验,想在苯甲醛的对位上一个甲硫基,不知道怎么上,有做过类似实验的大侠请指教,万分感谢!,先做成缩醛,在进行对位硝化接入基团,再转化成甲硫基。,如果只是想做对甲硫基苯甲醛的话,最好反过来做:苯甲硫醚与
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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如何?[/size],[size=2]做过,是为人家检测原料做的测试,不过时间长了。。。。。。[/size],[size=2]你是用的苯甲酸的流动相吗,不加乙酸铵可不可以啊?
[/size],[size=2]刚才试了试,怎么不出峰呢,最大紫外吸收是
2015年08月24日发布人:天蓝蓝
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan