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我最近在做人滋养细胞原代培养,先是用的胰酶消化法,percoll和不用percoll都做了,接种到培养瓶(25ml)里的细胞的覆盖率不到30%,可怜,长了n长时间,也就那么几个
2012年02月13日发布人:flower-201
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有谁做过滋养细胞原代培养,请大侠指点?谢了!急![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我也要做滋养细胞的原代培养,不过现在
2012年08月16日发布人:viviwang1987
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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各位大虾,有没有人养过人早孕滋养细胞并成功传代的?我的细胞总是不贴壁,接种后一周它还是圆或椭圆的,急盼赐教啊!
我的实验基础:
培养基是GIBCO的DMEM/F12液态
2012年05月21日发布人:二子
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大家元宵节快乐!,元宵节快乐!!,元宵节快乐
你也快乐
大家都快乐,节日快乐,晚上回家团团圆圆吃个饭。,[attach]7073[/attach],大家节日快乐!,[attach]7075[/attach],[attach]7077[/attach],一起快乐!,[attach]7080[/attach],[attach]7081[/attach]
2011年02月17日发布人:10086
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw