-
To this, a solution of (Boc)2O(1.25eq) in THF was added. Then the reaction mixture was stirred at 22°C for 16h.
2014年06月09日发布人:ass
-
我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
[attach]9888[/attach]
[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
-
5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
-
boc保护了胺基再投NaH的,挺稳定的,接Boc就是在碱性条件下接的,稳定的哈 boc 只有在酸性有水的条件下菜不稳定哈,是稳定的,我有一个化合物就是带Boc基团的,在NaH里回流关环都没掉。,建议要双BOC保护,否则酰胺键上还会有一个活泼氢,脯氨酸除外。,稳定的。上Boc的方法的一种就是NaH+Boc2O。这种方
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
-
最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2]
最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
-
,不胜感激!,倍NaHCO3和1.1倍Boc酸酐是可以接受的,Boc酸酐加多了的话后处理比较麻烦。用水做溶剂,可以完全溶解的。
氨基酸的没有做过,只做过别的胺。,我做是用Et3N做碱(3eq),CH3CN做溶剂,2eqBoc2O在0度下
2014年06月12日发布人:nmn
-
[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
-
小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop