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我们公司计划购买一台液相色谱,主要的检测任务就是测没食子酸丙酯中的主含量和没食子酸的含量,主含量也就是没食子酸丙酯的含量在99%以上,没食子酸的含量在0.05%左右,现在的基本配置就是:四元泵、手动进样器、柱温箱、脱气机、色谱柱以及紫外
2010年06月16日发布人:liuzhikunwq
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、酒石酸铁比色法 。前者干扰因素多,滴定体积小,滴定终点不易确定;茶多酚与酒石酸铁可生成紫褐色络合物,其颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。儿茶素系茶多酚的主体成分, 如儿茶素、没食子儿茶素、没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯等,以没食子酸乙酯制作标准曲线
2011年09月16日发布人:poppyzl
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SDS-PAGE;
3 看一下你用的载体是否正确;
4 IPTG的浓度可试一试0.1-0.4和1.0-1.5mM;
5 实在做不出来,可考虑换表达载体;可用pET载体和一些新的GST融合表 达载体。[/color][/size],[size
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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嗯,这次直接就用了,没预烧,倒要看看有多大的差距。。。
开机,称量,燃烧,数据结果出现。。
标准样品值:C 0.25% ,S 0.011%
实测值:C0.247% ,S 0.012%
还凑合吧
你说我还预烧这坩埚不了呢,嘿嘿
2015年08月31日发布人:小熊猫
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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SDS-PAGE;
3 看一下你用的载体是否正确;
4 IPTG的浓度可试一试0.1-0.4和1.0-1.5mM;
5 实在做不出来,可考虑换表达载体;可用pET载体和一些新的GST融合表 达载体。[/color][/size],[size=2
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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][/url]
脂肪酸甘油三酯还需要再酯化吗,不是已经是酯化过了 [/quote]
[size=2]甲酯化,实际上是转换。[/size],[quote]原帖由 [i]xevin[/i] 于 2015-1-5 11:26 发表 [url=http
2015年01月05日发布人:xevin
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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[size=4]la Taq也没P出来,急![转载]
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了
2011年09月23日发布人:开心蔬菜帮
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop