-
最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
-
弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
-
[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
-
[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx
-
电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
-
请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
-
甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
-
请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
-
[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
-
1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ