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我在做槲皮素的标准曲线,出来的槲皮素的峰是分叉的,不知为何,用的是waters的柱子,柱子比较老了。我换了其它柱子没出现这种情况。且用这根waters的柱子跑其它的标准品也没出现这种情况。
分叉现象是:峰到顶以后下来大约十分之一
2009年10月02日发布人:ccf335
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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血浆中槲皮素单体含量甚微,主要以中间代谢产物的形式存在,我想测定血浆中槲皮素含量,想用葡萄糖醛酸酶和
硫酸酯酶将中间代谢物酶解为槲皮素单体,但是具体的做法我没有查到,还有这两种酶哪里能买到,希望高人能给指点指点,
非常急,谢谢了,购买
2010年12月27日发布人:mengbinnutr
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我在做液相测银杏中的槲皮素时,槲皮素的峰拖尾非常严重,并且槲皮素右边还有一个肩峰分不开。我的样品处理是1克药材加70%乙醇提取减压干燥后,加25%盐酸和甲醇水解(按药典方法水解)。50ml甲醇定容。
流动相为甲醇-水50:50,流速
2008年09月11日发布人:hplcangel
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峰,但不一定是2.,为什么有可能在2附近出峰呢?,建议你查查书吧。光谱解析的书上都有的。,D2O与CD3OD做,都不会出活泼氢信号。,酰胺上的氢不一定出峰;如果出峰的话,置于位置我记得了。高鸿宾的有机化学书提到过这一点。,不会出峰的啊,交换了的,重水交换后 水应该在4.79出峰,
2011年12月05日发布人:semxuxu
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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
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我买了SIGMA公司的槲皮素10G的,固体,想要配制溶液,由于是要给小鼠腹腔注射,只能用灭菌水来溶解,但槲皮素的特性之一就是几乎不溶于水,要怎么做才能使其溶解呢?,也许可以加0.5%吐温 或者碳酸氢钠调ph到6-7,无菌最简单的办法就是把
2014年01月09日发布人:小牛牛
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,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗后甘油明胶封片。
我基本就是按照
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷