-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
-
[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
-
向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形也是如此,
请问这是怎么回事?(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
-
最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
-
[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
-
300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
-
[b][size=2][color=Black]请问:血清蛋白去高丰度哪种方法最好?你们能不能告诉我multiple affinity removal columns (MARC)的操作流程?[/color][/size][/b
2016年03月31日发布人:bling
-
请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl