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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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tips若干,在其尾端剪下12mm长的筒管一个,重复制作得到若干筒管备用。
2)将得到的筒管用适量中性树胶粘贴到载玻片上,方向为原tips尾端(直径为8mm)朝下,断端朝上,在载玻片中下2/3的位置,成对称双行排列,同时粘贴4-6个筒管(见图1
2012年02月11日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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PBS冲洗一遍,可是不知道是何原因我的细胞每次在已经贴壁,而且有一部分已经变成梭形后,就死了。请给指点啊。[/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
我認為你的問題是在於細胞處理過程而不是明膠包被
2012年07月25日发布人:vivian4123
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[align=center][font=黑体][size=3][b]有关细胞技术的热门话题——用FN包被培养板的方案
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[font=黑体][size=3]因为课题需要,我要养人
2021年01月27日发布人:33号
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[size=2][color=Black][b]各位前辈,晚辈培养原代细胞,需要做鉴定,所以要爬片,原打算用盖玻片,但病理科说那样不好操作,要改成载玻片,那么厚的东西,细胞怎么往上爬?有什么需要特殊注意的地方吗?有什么窍门吗?请各位前辈
2012年09月09日发布人:二丫头466
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541