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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]有两个月没用了,开机后用7683自动进样器进样,前两个还可以呢,第三个开始突然出现“No bottle
2010年11月04日发布人:yexuqing
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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/L,MLSS由3.5提至4g/L左右,去除率和出水COD没有大的变化,是过度曝气了吗?,虽然从事污水处理只有半年,可以判断是过度曝气造成的,同时由于过度曝气,使水力负荷增加。可以适当增加絮凝剂用量。,使水力负荷增加。可以适当增加絮凝剂用量
2016年04月26日发布人:花花
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想买个[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]开发方法用的色谱柱 想问问150*2.1*3.5 和150*3.0*3.5 不同的内径会对
2011年01月14日发布人:lclong0213ng
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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请教大家一下,我们现用的是N2000工作站,新药申报的话已经不行了,想换个岛津的工作站,不知可行不?另,LC-solution,class-VP哪个更好一点呢?谢谢,个人认为LC-solution功能要多一些,class-VP比较老
2009年12月12日发布人:utek
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色谱分析类的,有没有筒子投过Journal of natural medicines 和 analytical sciences阿,都是日本的杂志,不知道周期和接收难易程度都怎么样呢?
感激不尽~~,还行吧 看你写的水平啦!!,日本的
2014年09月20日发布人:vivianbai
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456